發布時間：2024-06-28 來源：漢光醫藥 訪問次數：
2024年6月28日至29日，2024首屆美國華人生物醫藥科技協會CBA-China中國年會，在蘇州國際博覽中心正式隆重召開。
本次大會大咖云集、議程豐富，將有90+場高端論壇，310+家企業展示創新產品。眾多生物醫藥界的精英齊聚一堂，包括數位諾貝爾獎得主、院士專家、臨床及藥學領域的專家，以及跨國公司和國內優秀企業代表共計20000余名專業人士。在為期兩天的會議中，與會者將就大小分子藥物、ADC藥物、多肽、核酸、核素藥物等前沿科技，以及體重管理、中藥創新等議題進行深入交流和討論，共同探索生物醫藥行業的未來！
廣州漢光藥業股份有限公司（簡稱“漢光藥業”）作為中國生物醫藥領域的新星力量，受邀參加了此次盛會。在本次年會中，廣州漢光藥業股份有限公司以其創新能力脫穎而出，其代表性產品——愛喜丁?尼替西農膠囊，榮獲了【2021-2023年度中國同類首創新藥】獎項。
這不僅是對漢光藥業在罕見病藥物開發領域不斷研究和創新所給予的高度認可，也是對愛喜丁?尼替西農膠囊在治療酪氨酸血癥Ⅰ型（HT-1）患者的成效肯定，為罕見病患者帶來了新的治療希望。
尼替西農是目前用于治療HT-1唯一有效的藥物，尼替西農結合酪氨酸和苯丙氨酸飲食限制是國內外臨床指南推薦用于治療HT-1的首選方案。
我國《罕見病診療指南2019—酪氨酸血癥》[1]指出，一旦診斷酪氨酸血癥Ⅰ型，應盡快開始尼替西農治療。美國和加拿大共同制定的《酪氨酸血癥Ⅰ型的診斷和治療專家共識》[2]建議，一旦通過新生兒篩查確診或臨床表現懷疑HT-1，應立即開始使用尼替西農治療。
尼替西農治療可顯著提高HT-1患者長期生存率。在尼替西農上市批準前，HT-1患兒多由肝衰竭并發癥早期夭折；尼替西農治療后，患兒出現肝或腎臟并發癥的風險降低，顯著提高HT-1患者的存活率和生命質量。據FDA尼替西農臨床部分審評報告，尼替西農治療HT-1患者和歷史對照組患者相比，尼替西農治療6月齡以下患者的長期存活率顯著提高，2月齡以內患者存活率提高尤其顯著。
根據歐洲一項跨度15年的真實世界研究報告[3]，該研究共納入315例患者，中位治療時間11.2年(范圍0.7-28.4年)；尼替西農的累積暴露量為3172.7患者年。結果提示尼替西農長期治療耐受性好，大多數患者在治療過程中臨床狀況總體良好，僅4%(12/315)的患者最終接受肝移植治療或因治療無效死亡，1%(4/315)的患者發生肝細胞癌。肝、腎、眼、血液系統的不良事件發生率很低。
2023年12月，愛喜丁?尼替西農膠囊經過國家醫保談判，成功被納入2023年版國家醫保目錄（乙類）。這意味著通過醫保報銷后，患者的治療費用得到了大幅度的減輕。得益于“雙通道”政策，現在多數患者能夠在指定的藥房購藥，并享受與門診同等的報銷待遇，極大地方便了患者的購藥需求。
愛喜丁?尼替西農膠囊的成功源自漢光藥業長期以來的努力和堅持。從藥物的引進國內，獲批上市，再到進入國家醫保目錄，每一步走來都充滿艱辛。漢光藥業在本次年會中獲得的榮譽，是對所有支持和信任漢光藥業的患者家屬、專家學者以及合作伙伴付出的最好回報。
在本屆大會上，廣州漢光藥業股份有限公司攜旗下OTC藥品、DTP處方藥品以及高端國外進口藥品亮相大會展位區。DTP處方產品如行業內首家上市的漢維?注射用多種維生素（13），其每瓶裝含腸外營養必需的13種維生素。還有原研進口的欣得適?SIMDAX?左西孟旦注射液、獨家銷售的愛喜丁?尼替西農膠囊，以及喜復至?丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）和喜佳至?鹽酸美金剛口服溶液等等，這些產品為國內消費者帶來更多高品質、高性價比的健康選擇，并吸引參展觀眾紛紛駐足咨詢。
關于漢光藥業
漢光藥業是一家集高端藥品研發、全球引進、生產和營銷為一體的創新型綜合醫藥企業。依托公司“重癥救護類”、“精神神經類”、“維鈣營養類”三大產品管線，以及通過聚力打造“新一代維生素D”、“吸收領先的超微碳酸鈣D3”的品牌系列，公司已實現全渠道、全終端營銷布局，完成了“處方-OTC”雙輪驅動戰略升級。
漢光藥業將秉承“務實，敬業，執著，創新”的漢光精神，踐行“操心、著急、有辦法、快出手”的行為準則，努力實現“讓有需要的人用上真正的好藥”的宏偉目標，并在這個過程中實現與員工、客戶的共同成長，努力為員工創造價值、為客戶創造價值！
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參考資料：
[1]《罕見病診療指南2019年版—酪氨酸血癥》
[2] Chinsky JM, Singh R, Ficicioglu C, et al. Diagnosis and treatment of tyrosinemia type I: a US and Canadian consensus group review and recommendations. Genet Med, 2017, 19(12)
[3] SPIEKERKOETTER U, COUCE M L, DAS A M, et al. Long-term safety and outcomes in hereditary tyrosinaemia type Ⅰ with nitisinone treatment: a 15-year non-interventional, multicentre study[J].Lancet Diabetes Endocrinol, 2021, 9(7): 427-435.
